Cada TABLETA contiene:

Clonixinato de lisina                125 mg    250 mg

Butilbromuro de hioscina         10 mg      10 mg

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

PRESTODOL COMPUESTO (F.F. Tabletas) es un analgésico y antiespasmódico que está indicado en el tratamiento del dolor y del espasmo en padecimientos de origen genitourinario como cólico renal, cólico uretral, cólico vesical, epididimitis, orquiepi­didimitis y dismenorrea. Así como dolor posquirúrgico en gine­cología, urología y cirugía en general; dolor puerperal, mastalgias, episiotomía, cirugía proctológica y hemorroides.

El clonixinato de lisina se absorbe bien por vía oral debido a que es de tipo liposoluble en un pH ácido, iniciando su efecto dentro de los primeros 30 minutos con un pico máximo a los 60 minutos después de haberse administrado el medicamento. Se distribuye ampliamente en todos los tejidos, no interfiere con la coagulación a ­nivel plaquetario, su mecanismo de acción es similar al de otros antiinflamatorios no esteroideos; inhibe la biosín­tesis de las prostaglandinas, que se consideran actualmente como las principales responsables del proceso inflamatorio. El clonixinato de lisina actúa bloqueando la prostaglandina sintetasa a nivel microsomal, se metaboliza parcialmente a nivel hepático y se elimina por vía urinaria.

El butilbromuro de hioscina es un espasmolítico sintéti­co de amonio cuaternario, lo cual le confiere actividad periférica a nivel visceral. Su mecanismo de acción se debe a un antagonismo competitivo de la acción parasimpáti­ca sobre los órganos efectores, evitando así la estimulación motora visceral responsable del espasmo. La hioscina tiene actividad antimuscarínica, consecuencia de antagonismo competitivo de los efectos de la acetilcolina y otros agonistas colinérgicos sobre los receptores colinérgicos viscerales. Es un potente relajante del músculo liso, con efecto inhibidor bien definido sobre el peristal­tismo intestinal.

La dosis terapéutica, usualmente bien tolerada, hace que disminuyan el tono y la motilidad intestinal, y sólo ligeramente la secreción ácida gástrica. También es un potente inhibidor de las secreciones salival y bronquial. Sus efectos centrales están generalmente ausentes porque este fármaco no atraviesa con facilidad la barrera hematoencefálica.

Por vía oral, sus efectos antiespasmódicos y antisecretores se inician en 30 a 60 minutos y persisten durante 4 a 6 horas. Se absorbe poco y en forma irregular después de su administración por vía oral y el paso total al plasma es de 10 a 25%. Aunque se conoce poco sobre su metabolismo y eliminación, parece biotransformarse parcialmente en el hígado y excretarse por el riñón y las heces.

Puede encontrarse en la orina, sin alteración metabólica. Su vida media de eliminación es de unas 8 horas.

Está contraindicado en pacientes hipersensibles a los componentes de la ­fórmula, no debe emplearse en enfermos con glaucoma, embarazo, úlcera péptica activa, hemorragia ­gastrointestinal, estenosis pilórica, hipertrofia prostática, acalasia, íleo paralítico y megacolon.

Por su estructura de amonio cuaternario, en dosis elevadas es capaz de ocupar receptores nicotínicos y producir bloqueo de la transmisión nerviosa en los ganglios del sistema nervioso autónomo.

Dosis muy grandes producen bloqueo neuromuscular, de tipo curariforme, que es capaz de conducir a una parálisis respiratoria.

Sus efectos anticolinérgicos se intensifican con la administración simultánea de antihistamínicos, antipsicóticos, antiparkinsonianos y antidepresivos tricíclicos.

Utilice el producto con precaución en pacientes con antecedentes de dispepsia.

Los estudios que existen no concluyen si pasa a la leche materna, la hioscina carece de efectos teratogénicos, pero debido a que está asociada con el clonixinato de lisina, que es un antiinflamatorio no esteroideo, no se recomienda en ningún trimestre del embarazo ni en la lactancia. Se recomienda no utilizarlo hasta tener mayor experiencia clínica ­sobre su uso.

Algunos pacientes pueden presentar boca seca, ­estreñimiento, dificultad para la micción, disminución de la sudación, trastornos visuales por alteraciones de la acomoda-
ción, impotencia e hipotensión postural, cefalea, náusea o vómito, cansancio, somnolencia, dolor ocular y ­erupción cutánea.

Estas reacciones dependerán de la dosis y la sensibilidad de cada paciente.

PRESTODOL COMPUESTO (F.F. Tabletas) se recomienda no asociarlo con medicamentos ulcerogénicos a fin de evitar una agresión intestinal; no altera la coagulación, por lo que no existe interacción con medicamentos anticoagulantes, por lo tanto no se requiere ajuste de dosis.

Puede interactuar con antidepresivos tricíclicos, quinina, amantadina, algunos antivirales, antihistamínicos y fe­notiacinas.

No se han reportado alteraciones en las constantes vitales, tampoco han modificado los parámetros de las pruebas de laboratorio.

No se han reportado efectos en la fertilidad y la reproducción en los estudios agudos, subagudos y crónicos efectuados
en los animales, tampoco alteraciones en la carcinogénesis y mutagénesis.

Oral.

Tomar una o dos tabletas cuatro veces al día, dependiendo de las características del dolor y la respuesta al tratamiento.

Si se presenta sobredosificación, se aconseja mantener las vías respiratorias superiores permeables y corrección de los signos vitales.

Las medidas a seguir son: lavado gástrico y admi­nistrar tratamiento de sostén de acuerdo con la signosintomatología.

Caja con 10 o 20 tabletas con 125 mg/10 mg, para venta al público y exportación.

Caja con 10 o 20 tabletas con 250 mg/10 mg, para venta al público y exportación.

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

Literatura exclusiva para médicos.
No se use durante el embarazo ni la lactancia.
Su venta requiere receta médica. No se deje
al alcance de los niños. No se administre
en pacientes con úlcera péptica activa.

FARMACÉUTICOS RAYERE, S. A.

Reg. Núm. 442M2000, SSA

HEAR-06330022150022/RM2006